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第358章 欧阳雪的汇报中(2/2)

这是截至目前听到的第一个明确且有力的正面信号。他将第二组的报告暂时放在一旁,拿起了最后一份,也是分量最重的第三组报告。

目光落在“强生”(Johnson & Johnson)、“辉瑞”(pfizer)和“默克”(merck & co.)这三个如雷贯耳的名字上。

医疗行业素来是经济衰退期的避风港,他对于威尔逊团队带来的结论抱有很高期望。

“威尔逊带领的第三组调查非常深入,尤其是在新药研发和审批环节。”

欧阳雪开始汇报,语气中带着对组员专业能力的肯定,“周华在其中发挥了关键作用,他之前在美国食品药品监督管理局(FdA)有熟人,使得他对新药审批流程、关键节点和潜在风险的把握非常精准。”

“我们先看强生。”

欧阳雪指向报告,“他们的王牌产品之一,泰诺(tylenol)感冒药,在去年曾因为包装安全问题引发过一次大规模的召回事件,对品牌造成了一定的冲击。

但市场恢复情况良好,根据市场监测数据,今年第一季度的销售额已经恢复到召回前水平的约90%,这充分说明了其强大的品牌韧性和消费者信任度。”

她接着提到了更具潜力的增长点:“更重要的是,周华通过渠道确认,强生研发的一款新型口服抗真菌药物——特比萘芬(terbinafine),主要用于治疗甲癣(俗称灰指甲),已经进入了FdA审批流程的最后阶段。

一切顺利的话,预计在今年第四季度就能获得上市批准。

周华评估,这款药针对的是一个未被充分满足的细分市场,全球潜在市场规模预计超过5亿美元。

一旦获批,将成为强生未来几年一个重要的业绩增长引擎。”

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